'Córtate el pelo por Valentina', un evento solidario para recaudar fondos en Los Barrios
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Los profesionales del 'Barber Team' ofrecerán sus servicios a cambio de donativos en la Plaza Pepe el Ditero, el próximo sábado 28 de octubre
El camino de Valentina, una niña de Los Barrios con una de las enfermedades más raras del mundo
El grupo de barberos de la localidad 'Barber Team', y el tabanco El Sabio organizan para el sábado 28 de octubre el evento solidario Córtate el pelo por Valentina, a beneficio de la pequeña vecina de Los Barrios que padece una polineuropatía hipomializante congénita tipo 3, enfermedad rara de la que existen muy pocos casos registrados en todo el mundo.
El evento se celebrará a partir de las 12:00 en la Plaza Pepe el Ditero (la antigua Plaza de la Cruz) y cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Los Barrios, a través de la delegación de Festejos, que dirige Daniel Pérez Cumbre, así como la productora audiovisual DeDana Films.
A lo largo de toda la jornada los profesionales que forman el 'Barber Team' ofrecerán sus servicios a quienes lo deseen a cambio de un donativo que será destinado a la Asociación El Camino de Valentina, cuyo objetivo es recaudar fondos para financiar la investigación con la que se busca una cura efectiva frente a dicha patología.
La cita estará amenizada con música de ambiente y una barra con bebidas a precios populares.
La niña Valentina sufre una mutación ultra rara en el gen CNTNAP1. Esta afección viene provocada por la falta de una proteína en las neuronas, por lo que sus músculos no consiguen realizar apenas movimientos. Solo se conocen 30 casos en todo el mundo.
Su caso está siendo analizado por el grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, liderado por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar, que trabaja el caso de Valentina y cuyo objetivo principal es encontrar terapias alternativas contra enfermedades raras.
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