La Fundación Niemann Pick pide hoy en la Plaza Alta el apoyo social

Con motivo de la celebración, hoy, del Día Nacional de Niemann Pick en España se colocará durante la mañana una mesa en la Plaza Alta con el objetivo de dar información sobre esta enfermedad rara. Allí, en esa mesa estarán los padres de Alba, de 14 años, el único caso que existe en la comarca y uno de los tres o cuatro localizados en Andalucía.

Su madre, María Isabel Fernández, hace un llamamiento para que los ciudadanos se pasen por la Plaza Alta y se informen. A través de la fundación Niemann Pick de España reclama la colaboración económica para poder ayudar a los escasos pacientes que la sufren.