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Enfermedades raras

Silvia García: "Llevo siete años sin conocer el nombre de la enfermedad de mi hijo "

Comienza el IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que reúne en Sevilla a portavoces de cien asociaciones de enfermos y a expertos de primer nivel. Los afectados, protagonistas en esta cita, darán testimonio de las enormes dificultades que sufren. .