Enfermedades Raras
Un día a día de lucha contra la ataxia
El 25 de septiembre se celebra el día de esta enfermedad, cuyos síntomas pueden aparecer a cualquier edad.
Qué es la Fibrosis Quística
El 8 de septiembre se celebra el Día Mundial de esta enfermedad con el fin de dar a conocer la situación de las personas que la sufren y mejorar su calidad de vida.
“Me di cuenta de que Holanda es muy bonito”
Inma Sampalo es la madre de Melanie. Su hija padece Síndrome de Williams, una enfermedad que afecta a 1 de cada 7.500 niños.
¿La hipertricosis o 'síndrome del hombre lobo' de los bebés es reversible?
El vello que han desarrollado por la ingesta de Omeprazol contaminado con Minoxidil caerá "entre tres y seis meses" después de suspender el tratamiento, según explica una de las doctoras que ha tratado a varios niños afectados.
Inspección a la firma malagueña que etiquetó crecepelos como omeprazol
El cierre de la empresa es parcial, sólo de la línea en la que se produjo la confusión en el etiquetado que afecta ya a 20 niños.
La Red de Madres y Padres Solidarios recaudó casi 5.000 euros para investigación durante la Feria
Más de 40.000 personas que padecen alguna patología minoritaria en Córdoba.
Apoyo a la Asociación Andaluza de Fisurados Labio Palatinos
Los delegados Ramos y Alba reciben a miembros del colectivo en la ciudad.
“Las familias con hijos con enfermedades raras se sienten muy solas”
García afirma que “se tardan más de cinco años en encontrar un diagnóstico correcto” y muchas veces ni se halla. Ahora se detectan más síndromes por el avance en estudios genéticos.
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Científicos andaluces trabajan en un proyecto europeo que aborda el Síndrome Sjögren
El estudio tiene como objetivo desarrollar nuevas herramientas y capacidades que faciliten el diagnóstico de la enfermedad.