El dinero que se recaude se destinará a dos proyectos de investigación sobre la enfermedad.

Los padres de una niña jerezana con una enfermedad rara recaudan fondos para que la investigación avance más rápido.

Los afectados por problemas incurables reclaman tratamientos e investigación a través de la campaña #Capaces15N. "Me quedé inmóvil, sin tratamiento, durante todo el confinamiento".

Ciberer ha registrado 2.761 pacientes en 49 provincias de España afectados por estas patologías. Isabel Martínez: "La única esperanza contra una enfermedad rara es la investigación".

Los tres menores sufren una enfermedad rara, carecen de tratamientos. Una investigación en la Universidad Pablo de Olavide, su esperanza.. La familia ha lanzado una campaña para recaudar fondos a la investigación.

El dinero conseguido se destinará a la investigación de la atrofia muscular espinal.

José Antonio Gómez Hurtado escribió 'Un bulto sin ojos' tras perder la movilidad y la visión a causa del mal que padecía.

Aquellos huéspedes que lo deseen pueden donar un euro al recoger su toalla de piscina, con la que se entregará una botella de agua. El hotel donará parte de lo recaudado a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Monumentos singulares de la capital y su provincia se iluminarán de este color para concienciar a la ciudadanía. .