Ambas entidades pactan el desarrollo de programas de apoyo y asesoramiento para beneficio del paciente. La consulta de acto único de ELA en el Macarena atiende a 45 pacientes.

Estima la demanda contra la decisión del Instituto Nacional de la Seguridad Social que le había concedido la incapacidad permanente absoluta.

La localidad visibilizó esta enfermedad con una caminata solidaria.

La mayoría de los afectados fallecen a los tres o cinco años después del inicio de los síntomas. La sociedad científica recomienda unidades de referencia especializadas.

El servicio permite al paciente ser atendido el mismo día por los diferentes especialistas.

Valentina Pulido y José Moreno cuentan cómo viven esta enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura y para la que no existe tratamiento. Piden más investigación sobre esta patología y ayudas de las administraciones porque necesitan cuidados las 24 horas que no cubre la sanidad pública.

Es la única de Andalucía en la que en una misma consulta, atienden al paciente varios especialistas a la vez.

En la provincia se calcula que 15 enfermos se diagnosticaron durante 2020 a pesar de la pandemia. La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) solicita a las administraciones que todos los pacientes cuenten con una atención especializada en sus domicilios.

Asegura que tuvo que dormir en la furgoneta en la que se trasladaba, además de no poder ducharse ni ir al baño.

Un banquero referente que luchó contra la esclerosis lateral amiotrófica.. El reconocido economista creó la Fundación Luzón, Unidos contra la ELA.