La mayoría de los afectados fallecen a los tres o cinco años después del inicio de los síntomas. La sociedad científica recomienda unidades de referencia especializadas.

El servicio permite al paciente ser atendido el mismo día por los diferentes especialistas.

Valentina Pulido y José Moreno cuentan cómo viven esta enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura y para la que no existe tratamiento. Piden más investigación sobre esta patología y ayudas de las administraciones porque necesitan cuidados las 24 horas que no cubre la sanidad pública.

Es la única de Andalucía en la que en una misma consulta, atienden al paciente varios especialistas a la vez.

En la provincia se calcula que 15 enfermos se diagnosticaron durante 2020 a pesar de la pandemia. La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) solicita a las administraciones que todos los pacientes cuenten con una atención especializada en sus domicilios.

Asegura que tuvo que dormir en la furgoneta en la que se trasladaba, además de no poder ducharse ni ir al baño.

Un banquero referente que luchó contra la esclerosis lateral amiotrófica.. El reconocido economista creó la Fundación Luzón, Unidos contra la ELA.

La asociación Sácale la lengua a la ELE, de Fernán Núñez, ha impulsado este proyecto para dar visibilidad a esta enfermedad.

El centro apuesta por la medicina personalizada para mejorar la atención de las 40 personas afectadas por esta patología y que pertenecen a su área hospitalaria.

El programa, desarrollado por la española Irisbond, utiliza el seguimiento ocular a través de las cámaras de los 'tablets' de la marca para permitir 'hablar' a quienes han perdido su voz.